Согласно постановлению Правительства Республики Казахстан от 21 октября 2023 года № 931 «О внесении изменения в постановление Правительства Республики Казахстан от 10 сентября 2020 года № 568 «Об определении перечня товаров, подлежащих маркировке» (далее – Постановление) маркировке и прослеживаемости подлежат все лекарственные средства с 1 июля 2024 года.
В соответствии с частью второй пункта 5 главы 2 Правил маркировки лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 января 2021 года № КР ДСМ-11 «Об утверждении правил маркировки и прослеживаемости лекарственных средств и маркировки медицинских изделий» (далее – Правила), маркировку лекарственных средств осуществляют участники оборота лекарственных средств. При этом под участниками оборота лекарственных средств понимаются в том числе иностранные производители лекарственных средств (часть третья пункта 5 главы 2 Правил).
Таким образом, при экспорте в Республику Казахстан лекарственных препаратов, поименованных в приложении к Постановлению, субъекты хозяйствования самостоятельно маркируют лекарственные препараты, без обращения в РУП «Издательство «Белбланкавыд».
